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Reboxétine

La reboxétine est un médicament antidépresseur utilisé dans le traitement de la dépression clinique, du trouble panique et de l'addition / TDAH. Son mésylate (c'est-à-dire le méthanesulfonate) est vendu sous des noms commerciaux, notamment Eronax, Norebox, Prolift, Solvex, Davedax ou Vestra. La reboxétine a deux centres chiraux, mais il n'existe que sous forme de deux énantiomères, (r, r) - (-) - et (s, s) - (+) - reboxétine.

Œstrone

L'estrone, l'un des principaux œstrogènes des mammifères, est un stéroïde C18 aromatisé avec un groupe 3-hydroxyle et un 17-cétone. Il est produit in vivo à partir d'androstènedione ou de la testostérone via l'estradiol. Il est produit principalement dans les ovaires, le placenta et dans les tissus périphériques (en particulier le tissu adipeux) par la conversion de l'adrostènedione. L'estrone peut être métabolisé en plus en 16-alpha-hydroxyestrone, qui peut être réduit à l'estriol par l'estradiol déshydrogénase.

Méthohexital

Un anesthésie intraveineuse avec une courte durée d'action qui peut être utilisée pour l'induction de l'anesthésie. [PubChem]

Pyrazinamide

Une pyrazine qui est utilisée thérapeutiquement comme agent antituberculeux.

Protuptyline

Le chlorhydrate de protriptyline est un antidépresseur tricyclique dérivé de dibenzocycloheptene (TCA). Les TCA sont structurellement similaires aux phénothiazines. Ils contiennent un système d'anneau tricyclique avec un substituant d'alkyl amine sur l'anneau central. Chez les individus non déprimés, la protriptyline n'affecte pas l'humeur ou l'excitation, mais peut provoquer une sédation. Chez les individus déprimés, la protriptyline exerce un effet positif sur l'humeur. Les TCA sont de puissants inhibiteurs de la sérotonine et de la recapture de noradrénalines. De plus, les TCA régulent à la baisse les récepteurs cérébraux et bêta; -adrénergiques et sensibilisent les récepteurs sérotoninergiques post-synaptiques avec une utilisation chronique. On pense que les effets antidépresseurs des TCA sont dus à une augmentation globale de la neurotransmission sérotoninergique. Les TCA bloquent également les récepteurs de l'histamine H 1 , les récepteurs et les récepteurs muscariniques de l'alpha;

Tétradécyl sulfate de sodium

Un agent anionique en surface-actif utilisé pour ses propriétés mouillées dans l'industrie et utilisé en médecine comme agent irritant et sclérosant pour les hémorroïdes et les varices.

L-isoleucine

Un acide aminé aliphatique ramifié essentiel dans de nombreuses protéines. C'est un isomère de leucine. Il est important dans la synthèse de l'hémoglobine et la régulation de la glycémie et des niveaux d'énergie. [PubChem]

Talbutal

Le talbutal, également appelé acide 5-anall-5-sec-butylbarbituric, est un barbiturique avec une durée d'action courte à intermédiaire. Talbutal est un médicament à l'annexe III aux États-Unis

Hexylcaïne

Le chlorhydrate hexylcaïne, également appelé cyclaine (Merck) ou osmocaïne, est un anesthésique local à action courte. Il agit en inhibant la conduction des canaux sodiques. La surdose peut entraîner des maux de tête, des acouphènes, un engourdissement et des picotements autour de la bouche et de la langue, des convulsions, une incapacité à respirer et une fonction cardiaque réduite. L'hexylcaïne a été interrompue sur le marché américain.

Nilutamide

Le nilutamide est un agent hormonal antinéoplasique principalement utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Le nilutamide est un anti-androgène pur non stéroïdien avec une affinité pour les récepteurs des androgènes (mais pas pour les récepteurs progestatifs, œstrogènes ou glucocorticoïdes). Par conséquent, le nilutamide bloque l'action des androgènes d'origine surrénale et testiculaire qui stimule la croissance du tissu prostatique normal et maligne. Le cancer de la prostate dépend principalement des androgènes et peut être traité avec une castration chirurgicale ou chimique. À ce jour, la monothérapie antiandrogène ne s'est pas constamment révélée équivalente à la castration.